公司沿革

2020s

●通過艾法諾集團之 ISO45001 認證
●通過艾法諾集團之 ISO 14064-1 溫室氣體查證

●通過美國 FDA 後續性原料藥 GMP 品質系統查廠認可
●通過台灣 TFDA 後續性查核取得 GMP/GDP 證書
●自 2008 年開始每年通過猶太 Kosher 及清真 Halal 年度評核認證 

●通過台灣TFDA評鑑取得GMP證書

2020

●取得台灣味群工業股份有限公司 70%股權
●通過艾法諾集團之 ISO45001 認證
●公司產品DCS取得歐洲CEP註冊

2010s

2019

●通過艾法諾集團之OHSAS18001&CNS15506評核認證
●通過台灣TFDA後續性查核取得GMP證書

2018

●通過美國FDA後續性原料藥GMP品質系統查廠認可

●通過台灣TFDA後續性查核取得GMP證書
●通過日本PMDA查核取得GMP證書

2016

2015

●通過美國FDA後續性原料藥GMP品質系統查廠認可

2014

●通過艾法諾集團之OHSAS18001&CNS15506評核認證
●通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) PIC/S原料藥GMP品質系統查廠認可

2013

●通過日本PMDA查核取得GMP證書

2012

●通過美國FDA後續性原料藥GMP 品質系統查廠認可
●通過衛生署食品藥物管理局(TFDA)訪查，本公司榮獲藥品優良運銷規範(GDP)績優廠商。

2011

●2011年10月~2013年3月執行經濟部主導性新產品開發計畫「低電壓膽固醇液晶材料」
●辦理現金增資及盈餘轉增資，資本額增至新臺幣四億二千三百七十三萬四千四百三十元整。
●公司產品ACV、DCS、MFA、MCN及DST經由衛生署食品藥物管理局GMP查廠通過
●IPEA GMP查廠，核定本公司之輔料符合優良製造規範
●公司產品Mefenamic Acid取得歐洲CEP註冊
●通過艾法諾集團之OHSAS&TOSHMS評核認證

2010

●公司導入SAP系統軟體與ERP系統整合，提升數位資訊效能電腦化作業流程。

2009

●通過英國MHRA查核取得GMP證書
●通過日本PMDA查核取得GMP證書

2007

●美國FDA第六次來廠複查，本公司再度通過驗證，印證了本公司GMP工作之紮實及品質的優越，並得以順利將產品外銷歐美地區。

2005

●公司導入WorkFlow系統軟體，並與ERP系統整合，不但達到流程再造，並提升整體數位資訊效能。

2004

●公司導入ERP企業資源規劃應用軟體，提升數位資訊效能電腦作業流程。

2003

●開發低黏度含氟負型液晶系列產品、低黏度高應答含氟液晶系列產品之中間體及單體。

2002

●ACV/DST新建廠房完工，加入生產行列。
●執行經濟部業界開發產業技術「低驅動電壓彩色液晶特化品技術開發」。

2001

●2001年3月20日本公司股票正式以生技類股上櫃買賣
●美國FDA第五次來廠複查，本公司再度通過驗證，再次印證本公司GMP工作之紮實，產品得以順利輸歐銷美。

1990s

1999

●榮獲天下雜誌遴選為成長最快一百家中堅企業在過去三年營收成長率排名第七十七名，股東權益報酬率(八十七年度)為排名第二十二名。

1998

●榮獲1998年國家醫藥品質獎之整體藥廠類入圍獎。

1997

●財政部核准股票公開發行【(86)台財証(一)第51349號】
●興建多功能蒸餾塔，對製程減廢助益甚大。
●美國FDA第四次來廠複查，本公司通過驗證，產品得以順利銷往美國，再次印證本公司產品之優越性。

1995

●美國FDA第三次來廠複查，對本公司一貫堅持之「怎麼寫就怎麼做，怎麼做就怎麼寫」之務實精神讚賞有嘉。

1994

●申請國內GMP查廠(由衛生署藥檢局查廠)，核定本公司為國內第一家已實施GMP原料藥廠。

1992

●美國FDA第二次來廠複查，對公司政策、執行、追蹤之成效頗為讚許。

1990

●甲醇回收蒸餾塔興建完成，增加產品效率，更使環保工作邁入新的里程碑。
●申請美國FDA(美國食品藥物管理局)第一次查廠，本公司自行依GMP規範，生產原料藥品，為國內產業界品質提昇最佳佐證。

1980s

1986

●擴充新產線增加生產量能，本年12月第三廠房興建完成。

1981

●因應市場需求擴充機器設備，本年12月第二廠房興建完成加入生產行列。

1980

●第一廠房興建完成並正式運轉，公司產品正式應市造福人群。

1970s

1978

●本公司創立人 李芳裕先生，有鑑於西藥原料藥對藥品製造業影響甚鉅，及為使產業升級、技術生根於國內，遂於民國1978年6月設立「永日化學工業股份有限公司」，從事西藥原料藥之製造。